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    穩(wěn)定性試驗的基本要求有哪些?

    瀏覽次數(shù):1918發(fā)布日期:2020-09-08
      藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè),電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。穩(wěn)定性試驗的目的是考察中藥在溫度、濕度、光線、微生物的影響下隨時間變化的規(guī)律。為中藥的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時根據(jù)試驗結(jié)果建立藥品的有效期。
     
      穩(wěn)定性試驗的基本要求有以下幾個方面:
     
      (1)穩(wěn)定性試驗包括加速試驗與長期試驗。加速試驗與長期試驗要求用三批供試品進行。
     
      (2)中藥制劑的供試品應(yīng)是放大試驗的產(chǎn)品,其處方與工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。每批放大試驗的規(guī)模,丸劑應(yīng)在10000g或10000丸左右、片劑10000片左右、膠囊劑10000粒左右,大體積包裝的制劑(如靜脈輸液、口服液等)每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應(yīng)為各項試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量,根據(jù)情況,靈活掌握。
     
      (3)供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。
     
      (4)加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝方式應(yīng)與上市產(chǎn)品一致。
     
      (5)研究中藥穩(wěn)定性,要采用專屬性強、準(zhǔn)確、精密、靈敏的分析方法并對方法進行驗證,以保證中藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中,應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查。
     
      (6)由于放大試驗比大規(guī)模生產(chǎn)的數(shù)量要小,故申報者應(yīng)在獲得批準(zhǔn)后,從放大試驗轉(zhuǎn)入大規(guī)模生產(chǎn)時,對zui初通過生產(chǎn)驗證的三批大規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品仍需進行加速試驗與長期穩(wěn)定性試驗。
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